Anonim

Hlemýžďový jed může vyřadit bolest - a závislost na opioidech

Lékařský

Eric Mack

22. února 2017

Z venku kuželového šneku by se mohl dostat nový, neopioidní bolest (Credit: University of Utah / My Huynh)

S epidemií závislosti na opiátech proti bolesti na vzestupu, vědci tvrdí, že našli alternativu pro úlevu od nepravděpodobného zdroje - malého hlemýždě nalezeného v Karibském moři. Vědci z univerzity v Utahu říkají, že malý kuželový hlemýždě Conus regius produkuje jed, který blokuje cestu bolesti odlišnou od cesty, kterou opioidy působí.

"Příroda vyvinula molekuly, které jsou extrémně sofistikované a mohou mít nečekané aplikace, " říká Baldomero Olivera, profesor biologie na univerzitě v Utahu. "Měli jsme zájem o používání jedů, abychom porozuměli různým cestám v nervovém systému."

Zajímavé je, že byl také zjištěn možný zdroj inzulínu.

Tým Utah izoloval sloučeninu z jedu nazývaného Rg1A, který blokuje typ receptorů bolesti u hlodavců známých jako a9a10 nikotinové acetylcholinové receptory (nAChR). Nález přidává poměrně malý počet cest neopioidních, které by mohly být klíčem k léčbě chronické bolesti s menším rizikem závislosti na lécích proti bolesti.

Sloučenina pocházející z hlemýžďů vykazovala také překvapivý bonus, její účinky snižující bolest trvaly dlouho poté, co byla látka zpracována tělem.

"Zjistili jsme, že sloučenina stále funguje 72 hodin po injekci a stále brání bolesti, " uvedl J. Michael McIntosh, profesor psychiatrie na University of Utah Health Sciences.

Říká, že to může znamenat, že sloučenina má skutečně regenerační účinek na části nervového systému. Může být schopen snížit příčinu chronické bolesti spíše než jen dočasně řešit příznaky.

"Jakmile se vyvinula chronická bolest, je obtížné léčit. Tato sloučenina nabízí potenciální novou cestu, která zabraňuje vzniku chronické bolesti, a také nabízí novou terapii pacientům se zavedenou bolestí, " řekl.

Týmový výzkum byl publikován ve sborníku Národního akademie věd v pondělí.

Výzkumníci šli za krokem mimo testování na zvířatech a vyvinuli řadu syntetických verzí sloučeniny lépe konfigurovaných pro práci na odpovídajícím receptoru bolesti v lidském těle.

Zatímco sloučenina má být ještě testována na skutečném člověku, vědci učinili další kroky, aby prozkoumali bezpečnost a účinnost svého použití jako potenciální novou lékovou terapii, která by pak mohla přejít k klinickým testům.

Zdroj: Univerzita v Utahu

Z venku kuželového šneku by se mohl dostat nový, neopioidní bolest (Credit: University of Utah / My Huynh)

Doporučená Redakce Choice